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genO‑panhCD3/hFcγRマウスモデルの応用
免疫腫瘍学、炎症、自己免疫など、さまざまな生物医学分野で研究を行う研究者にとって有用なアプリケーション：
- CD3を標的とする抗体およびTCEについて、Fc領域が果たす役割を理解すること：
- 単剤療法または併用療法の条件下で、腫瘍増殖抑制アッセイを実施する
- 自己免疫疾患の抑制に関するTCEの試験
- さまざまなモノクローナル抗体によって誘導される抗体依存性細胞傷害（ADCC）のex vivo評価
- FcγRへの結合性を増強または低減させたFc改変抗体のランク付け
- さまざまな構築体の作用機序（MOA）と、それらがもたらす可能性のある治療上の利点について理解を深める
- 化合物の安全性および毒性を評価する
- hFcγRを標的とする化合物および活性化エフェクター細胞の生体内分布を解析する
- 非ヒト霊長類（NHP）モデルの代替として、生殖毒性を含む毒性評価に適している。
特長
このモデルは、genO-panhCD3と genO-hFcγR という、広範に検証済みの2つのモデルの特徴を組み合わせたものです。
- genO‑panhCD3/hFcγRマウスは、ヒトと同様のFcγR発現パターンを示し、ヒト化CD3edg（ε、δ、γ）が生理的に発現している。
- 以下のヒト化受容体の発現：FcγRI（CD64）、FcγRIIA（CD32A）、FcγRIIB（CD32B）、FcγRIIIA（CD16A）、FcγRIIIB（CD16B）
- 機能的なFcγ受容体により、Fcを介したエフェクター機能の評価が可能となる
- 機能的なCD3/TCR相互作用
- 機能的なT細胞とB細胞の協調作用
- マウスFcγRおよびマウスCD3の発現は認められなかった
- 免疫機能が完全に保たれたモデル
ガイド： FcγRおよびCD3マウスモデルを比較し 、治療用抗体およびFcを介した作用機序を評価するために最適なプラットフォームを選択してください。 FcγRガイドを読む または CD3ガイドをお読みください。
クライアント
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