genO‑BRGSF‑A2‑HISモデルは、genO-BRGSF（Balb/c Rag2tm1FwaIL2rγtm1CgnSirpαNODFlk2tm1Irl）マウスのゲノムに、ヒト白血球抗原（HLA）A2型クラスIトランスジーンを挿入することで作製される。 その後、これらのマウスをレシピエントとして用いて、機能的なヒト免疫系（HIS）を再構築し、genO‑BRGSF-A2-HISマウスモデルを作成する。
genO‑BRGSF‑A2‑HIS 胸腺上皮細胞上のHLA分子の存在は、T細胞の交差反応性を阻害するため、このモデルは以下の研究を行う上で極めて貴重なツールとなっている：
genO‑BRGSF‑A2‑HISマウスモデルは、B細胞、T細胞（CD4+Treg細胞を含む）、NK細胞、および樹状細胞（DC）、形質細胞様樹状細胞（pDC）、単球／マクロファージを含む骨髄系細胞など、ヒトの主要な造血細胞サブセットをすべて有している。
16～19週齢のgenO‑BRGSF‑A2‑HISマウスの末梢血単核細胞（PBMC）、脾細胞（SP）、および骨髄（BM）細胞における、マウス型およびヒト型CD45（それぞれmCD45およびhCD45）細胞の相対的な割合を示す代表的なドットプロット。
グラフには、genO‑BRGSF‑A2‑HISマウス（HIS）および健常ドナー（HD）の血液中のナイーブT細胞（白の棒グラフ）、メモリーT細胞（灰色の棒グラフ）、エフェクターT細胞（黒の棒グラフ）の頻度が示されている。
末梢血単核球（PBMC）中の未刺激（白の棒グラフ）、メモリー（灰色の棒グラフ）、およびエフェクター（黒の棒グラフ）ヒトCD4+およびヒトCD8+ T細胞サブセットにおける、CD57+（A）、KLRG1+（B）、PD-1+（C）、およびTIGIT+(D) 細胞の頻度。genO‑BRGSF‑A2‑HISマウス（HIS）および健常ドナー（HD）の末梢血単核細胞（PBMC）、脾細胞（SP）、および骨髄（BM）細胞の、ナイーブ（白の棒グラフ）、メモリー（灰色の棒グラフ）、およびエフェクター（黒の棒グラフ）ヒトCD4+およびヒトCD8+T細胞サブセットにおける。
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