(Hôpital pour enfants de Seattle) Un activateur de lymphocytes T bispécifique PD-L1:CD3 élimine efficacement les tumeurs intracrâniennes primaires et métastatiques réfractaires

Chimio-thérapie PD-L1 : CD3 pour les tumeurs intracrâniennes

AACR 2026
mai 2026
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Ces affiches scientifiques, présentées tant par notre équipe d'experts que par des clients utilisant nos modèles lors de congrès à travers le monde, témoignent de l'importance des travaux de recherche rendus possibles grâce à nos modèles génétiquement modifiés.

Affiches mettant en scène nos mannequins

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(Hôpital pour enfants de Seattle) Un activateur de lymphocytes T bispécifique PD-L1:CD3 élimine efficacement les tumeurs intracrâniennes primaires et métastatiques réfractaires

Chimio-thérapie PD-L1 : CD3 pour les tumeurs intracrâniennes

AACR 2026
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mai 2026
(Seattle Children's) Élargissement de la fenêtre thérapeutique d'un puissant ligand bispécifique ciblant les lymphocytes T via PD-L1, associé à un nouveau ligand CD3 de référence dans sa catégorie

Évaluation de l'efficacité et de la sécurité des nouveaux TCE

AACR 2026
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mai 2026
(Crown Bio) Améliorer la prévisibilité de la pharmacocinétique humaine des conjugués anticorps-médicaments à l'aide de souris transgéniques exprimant la protéine FcRn humaine

Prédiction de la pharmacocinétique humaine des ADC à l'aide de souris genO-hSA/hFcRn

AACR 2026
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avril 2026
(Crown Bio) Une plateforme intégrée de DMPK et d'analyses biochimiques pour la caractérisation complète des conjugués anticorps-médicaments

Une plateforme DMPK permettant de comparer les résultats pharmacocinétiques in vitro et in vivo

AACR 2026
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avril 2026
Modèles murins exprimant l'IgG1 humaine pour l'induction de la tolérance et l'évaluation fiable des anticorps thérapeutiques à base d'IgG1

Tolérance aux anticorps

AACR 2026
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avril 2026
(Tonix) Pharmacocinétique du TNX-1700 chez des primates non humains et chez des souris transgéniques exprimant le gène FcRn/l'albumine sérique

Comparaison de la PK de la molécule fusionnée à l'HSA chez les primates non humains par rapport à celle du genO-hSA/hFcRn

AACR 2026
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avril 2026
Caractérisation des réponses immunologiques dans un modèle murin exprimant des récepteurs FcγR/FcRn humanisés

Souris dotées de récepteurs Fc humanisés

AACR 2026
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avril 2026
Nouveau modèle préclinique de souris immunocompétentes pour l'évaluation des immunothérapies ciblant l'axe cGAS-STING

Modulation de l'axe cGAS-STING

AACR 2026
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avril 2026
Souris genO-BRGSF-HIS : un modèle murin humanisé pour l'évaluation des traitements ciblant les cellules T régulatrices (Treg)

Évaluation des traitements ciblant les cellules T régulatrices (Treg)

AACR 2026
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avril 2026
Un nouvel outil préclinique pour exploiter le potentiel de l'IL-18 dans l'immunothérapie anticancéreuse : les souris genO-hIL-18-hIL-18R

Souris humanisées pour les traitements à base d’IL-18

AACR 2026
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avril 2026
(Pincell) Création d'une souris humanisée exprimant le ligand Fas et son application dans le pemphigus : une nouvelle plateforme pour l'étude de l'anticorps PC111

Efficacité de l'anticorps chez la souris hFasL génétiquement modifiée

ESDR 2025
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décembre 2025
(Evotec) Les souris humanisées au niveau du système immunitaire : un outil validé pour le développement d'anticorps thérapeutiques

Développement d'anticorps avec genO-BRGSF-HIS

SITC 2025
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décembre 2025
(Oncodesign) Les souris humanisées en immuno-oncologie : une véritable révolution pour la recherche préclinique

TME avec genO-BRGSF

SITC 2025
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novembre 2025
Recrutement des cellules NK dans le microenvironnement tumoral (TME) des cellules A549 chez les souris genO-BRGSF-HIS

Composition du TME chez les souris genO-BRGSF-HIS

SITC 2025
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novembre 2025
Les lymphocytes T γδ sont fonctionnels et sont recrutés dans le microenvironnement tumoral chez les souris genO-BRGSF-HIS

genO-BRGSF-HIS pour les thérapies à base de lymphocytes T γδ

SITC 2025
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novembre 2025
Évaluation de l'efficacité et de la sécurité des agents ciblant le CCR8 dans des modèles précliniques humanisés

Évaluation des traitements ciblant les molécules CCR8/CCL1

SITC 2025
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novembre 2025
Modèle murin doublement humanisé « genO-hCD47/hSIRPα » et lignée cellulaire MC38 exprimant le CD47 humain, destinés à l'évaluation de l'efficacité et de la sécurité des traitements ciblant les molécules anti-CD47/SIRPα

Souris humanisées pour les traitements ciblant l'anti-CD47/SIRPα

EACR 2025
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juin 2025
La composition des cellules immunitaires humaines au sein du microenvironnement tumoral (TME) dépend du sous-type de xénogreffe dérivée d’une lignée cellulaire tumorale et de la charge tumorale chez les souris genO-BRGSF-HIS

Composition du TME chez les souris genO-BRGSF-HIS

EACR 2025
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juin 2025
(Oncodesign) Nouveaux modèles murins PSMA+ et FAP+ destinés à soutenir le développement de nouveaux agents de radiothérapie moléculaire

Nouvelle avancée en radiothérapie avec genO-BRGSF

AACR 2025
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mai 2025
(Seismic) S-4321, un nouvel anticorps agoniste sélectif bidirectionnel à double cellule ciblant PD-1 : FcγRIIb, destiné au traitement des maladies auto-immunes

Traitement des maladies auto-immunes par genO-hPD-1

ACR 2025
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mai 2025
Modèle humanisé genO-hCCR8/hCCL1 pour l'évaluation de l'efficacité des traitements ciblant les molécules CCR8/CCL1

Évaluation des traitements ciblant les molécules CCR8/CCL1

AACR 2025
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avril 2025
Cellules T γδ fonctionnelles chez les souris genO-BRGSF-HIS

genO-BRGSF-HIS pour les thérapies à base de lymphocytes T γδ

AACR 2025
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avril 2025
Modèle murin préclinique doublement humanisé genO-hCD47/hSIRPα et lignée cellulaire MC38 exprimant le CD47 humain, destinés à l'évaluation de l'efficacité et de la sécurité des traitements ciblant les molécules anti-CD47/SIRPα

Souris humanisées pour les traitements ciblant l'anti-CD47/SIRPα

AACR 2025
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avril 2025
Le sous-type de xénogreffe dérivé d'une lignée cellulaire tumorale détermine la composition du microenvironnement tumoral chez les souris genO-BRGSF-HIS

Composition du TME chez les souris genO-BRGSF-HIS

AACR 2025
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avril 2025
(Seismic) Découverte et caractérisation d’une nouvelle enzyme de clivage de l’IgE, issue d’une ingénierie génétique et fusionnée à la protéine Fc, destinée au traitement des maladies à médiation IgE

Maladies allergiques et atopiques associées à genO-hIgE/hFcεRI

ACR 2025
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avril 2025
(Evotec) Modélisation des maladies inflammatoires chroniques de l'intestin chez la souris dotée d'un système immunitaire « humanisé »

Maladie inflammatoire de l'intestin associée au gène genO-BRGSF-HIS

ECCO 2025
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mars 2025
(Asylia) L'axe immunitaire HSP70 (HSPA1A, 1B et 1L) constitue une nouvelle cible pour l'immunothérapie anticancéreuse – Développement et sélection d'un anticorps IgG anti-HSP70 à Fc modifié pour le traitement de modèles précliniques de cancer

Nouvelle immunothérapie anticancéreuse à base de genO-hFcγR

SITC 2024
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novembre 2024
(AstraZeneca) L’AZD5863, un « T-cell engager » se liant aux protéines CLDN18.2 et CD3, induit une réponse immunitaire antitumorale à plusieurs niveaux et s’associe efficacement aux protocoles de chimio-immunothérapie

Évaluation de l'agent de liaison aux lymphocytes T avec l'anticorps Pan hCD3

SITC 2024
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novembre 2024
(Anaveon) L’ANV600, un agoniste de la voie de signalisation cis αPD-1/IL-2Rβ/γ, stimule la prolifération des lymphocytes T CD4+ et CD8+ spécifiques de la tumeur en agissant dans le microenvironnement tumoral et dans les ganglions lymphatiques drainants.

Efficacité antitumorale du hPD-1

SITC 2024
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novembre 2024
(Anaveon) L'ANV700 est un nouvel agoniste du récepteur de l'IL-21 activé par proximité, conçu pour redynamiser de manière sélective les lymphocytes T exprimant le PD-1 et réactifs face à la tumeur.

Évaluation de l'efficacité avec le hPD-1

SITC 2024
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novembre 2024
(Teva Pharmaceuticals) Caractérisation préclinique in vivo de l'activité antitumorale d'un anticorps anti-PD-1 non bloquant fusionné à une forme atténuée d'IL-2

Immunothérapie antitumorale

SITC 2024
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novembre 2024
Modèles murins humanisés FcγR permettant d'évaluer l'efficacité et la pharmacocinétique/pharmacodynamique des anticorps thérapeutiques

Souris hFcγR pour l'évaluation d'anticorps thérapeutiques

SITC 2024
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novembre 2024
La composition du microenvironnement tumoral est déterminée par le sous-type de xénogreffe dérivée d'une lignée cellulaire tumorale et par la charge tumorale chez les souris BRGSF-HIS

Composition du TME chez les souris BRGSF-HIS

SITC 2024
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novembre 2024
Évaluation des thérapies à base de lymphocytes T γδ chez des souris humanisées

BRGSF-HIS pour les thérapies à base de lymphocytes T γδ

SITC 2024
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novembre 2024
Les souris BRGSF-HIS : un outil prédictif pour l'évaluation de la sécurité des produits biologiques

BRGSF-HIS pour l'évaluation de la sécurité

ESMO 2024
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septembre 2024
(Macomics) Découverte du MACO355 : premier anticorps ciblant les protéines LILRB1/2/3, dont le mécanisme d'action ne repose pas sur le blocage du ligand, destiné au traitement du cancer

Inhibition de la croissance tumorale in vivo

AACR 2024
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avril 2024
(Sensei) Les anticorps bispécifiques CD28xVISTA à activité conditionnelle induisent une co-stimulation des lymphocytes T spécifiques de la tumeur, à l'origine myéloïde, pour une immunothérapie anticancéreuse plus efficace

Les anticorps bispécifiques CD28xVISTA en immunothérapie

AACR 2024
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avril 2024
(Bonum) Une nouvelle méthode de production de traitements à base de cytokines régulées : innocuité et activité d’un cLAG3-IL2 à activité conditionnelle, capable de délivrer de l’IL-2 aux cellules LAG-3+, tout en restant inerte sur les cellules LAG-3-

Innocuité et activité d'un cLAG3-IL2 à activité conditionnelle

AACR 2024
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avril 2024
(Cidara) Découverte d’un conjugué Fc-médicament (DFC) multispécifique ciblant CD73/PD-1, qui améliore la réduction tumorale par rapport à la monothérapie par PD-1 dans un modèle murin humanisé

Ciblage multispécifique du CD73/PD-1

AACR 2024
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avril 2024
Nouveaux modèles murins humanisés FcγR permettant d'évaluer l'efficacité et la pharmacocinétique/pharmacodynamique des anticorps thérapeutiques

Modèles murins de FcγR pour l'évaluation de l'efficacité et de la pharmacocinétique/pharmacodynamique

AACR 2024
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avril 2024
Modèle murin humanisé CD28 pour l'évaluation de l'efficacité et de la sécurité des traitements ciblant le CD28

Thérapies ciblant le CD28

AACR 2024
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avril 2024
Nouveau modèle murin humanisé TFRC pour l'administration de médicaments au cerveau

Administration de médicaments au cerveau (TFRC)

AACR 2024
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avril 2024
Le sous-type de xénogreffe dérivé d’une lignée cellulaire tumorale détermine la composition du microenvironnement tumoral chez les souris BRGSF-HIS

BRGSF-HIS et microenvironnement tumoral

AACR 2024
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avril 2024
(Crescendo) CB307 : un traitement thérapeutique Humabody® VH à double ciblage et co-stimulatoire destiné au traitement des tumeurs PSMA-positives

Anticorps bispécifique costimulateur à demi-vie prolongée

AACR 2024
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avril 2024
La contribution des cellules myéloïdes joue un rôle essentiel dans la physiopathologie du syndrome de réaction inflammatoire complexe (CRS) induit par des molécules de liaison aux lymphocytes T dans le modèle BRGSF-HIS

BRGSF-HIS et le compartiment des cellules myéloïdes dans le syndrome de relargage de cytokines (CRS)

SITC 2023
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novembre 2023
Évaluation des agents de déplétion cellulaire dans des modèles précliniques

BRGSF-HIS et hFcγR pour évaluer la déplétion cellulaire

SITC 2023
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novembre 2023
(AstraZeneca) AZD5863 : un activateur de lymphocytes T spécifique, puissant et à affinité optimisée, se liant à la claudine 18.2 et au CD3, qui induit une faible libération de cytokines et est capable de provoquer une mort cellulaire par effet d'entraînement

Activation des lymphocytes T par liaison au CD3

SITC 2023
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novembre 2023
(Anaveon) L'ANV600 est un nouvel agoniste des récepteurs IL-2Rβ/γ ciblant le PD-1, qui peut être associé à des inhibiteurs thérapeutiques du PD-1

Nouvel agoniste des récepteurs IL-2Rβ/γ ciblant le PD-1

SITC 2023
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novembre 2023
(VIB) Carte interespèces et modèle murin humanisé des récepteurs Fcγ et de la protéine FcRn

Modèle murin humanisé des récepteurs Fcγ

EMDS 2023
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septembre 2023
(Reaction Biology) Souris humanisées présentant une mutation knock-in du gène PD-1 comme modèle pour les thérapies combinées avec des agents thérapeutiques ciblant spécifiquement le PD-1 humain

hPD-1 pour évaluer de nouveaux traitements contre le cancer

AACR 2023
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avril 2023
(Anaveon) L’ANV600 est une interleukine-2 (IL-2) puissante, agissant par voie cis et ciblant les récepteurs IL-2Rβ/γ, qui favorise efficacement la prolifération des lymphocytes T CD8 de type souche au sein de la tumeur.

PD-1 et forte inhibition de la croissance tumorale

AACR 2023
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avril 2023
(Maxivax) L'administration prolongée de faibles doses d'anti-CTLA-4 par des cellules encapsulées génétiquement modifiées induit une réponse tumorale et prolonge la survie dans un modèle de cancer colorectal

CTLA-4 et survie dans un modèle de cancer colorectal

AACR 2024
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avril 2023
La présence de cellules myéloïdes humaines fonctionnelles chez les souris humanisées BRGSF-HIS permet d'évaluer les traitements ciblant les cellules myéloïdes

BRGSF-HIS pour l'évaluation des traitements ciblant les cellules myéloïdes

AACR 2023
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avril 2023
(Arcus) L'AB598, un anticorps thérapeutique dirigé contre le CD39 humain, se lie au CD39 et inhibe son activité enzymatique in vivo afin de stimuler l'immunité antitumorale

Anticorps anti-hCD39 pour stimuler l'immunité antitumorale

SITC 2022
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novembre 2022
Les modèles murins humanisés CD3 : des outils validés pour évaluer les événements indésirables d'origine immunitaire liés aux activateurs de lymphocytes T

CD3 et BRGSF-HIS pour évaluer les effets indésirables immunitaires (IrAE)

SITC 2022
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novembre 2022
Profilage des agents anti-VISTA : complémentarité des modèles précliniques BRGSF-HIS et hVISTA Knock-in pour les immunothérapies

BRGSF-HIS et hVISTA pour les immunothérapies

AACR 2022
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novembre 2022
(Sensei) Le SNS-101, un anticorps monoclonal hautement sélectif vis-à-vis de VISTA dans le microenvironnement tumoral, présente des caractéristiques pharmacocinétiques et de libération de cytokines favorables et potentialise la réponse au traitement anti-PD-1.

VISTA dans le microenvironnement tumoral

AACR 2022
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avril 2022
(Curadev) L'administration intraveineuse du CRD5500, un agoniste STING à petite molécule, induit de puissantes réponses immunitaires antitumorales dans les tumeurs réfractaires

hSTING et réponse antitumorale dans les tumeurs « froides »

AACR 2022
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avril 2022
Modèles murins précliniques transposables à l'homme pour l'évaluation du syndrome de libération de cytokines (CRS) induit par les activateurs de lymphocytes T

BRGSF-HIS et CD3ε dans le syndrome de réaction inflammatoire systémique (CRS)

TMB 2022
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avril 2022
(Avacta) Pharmacocinétique et biodistribution des produits biothérapeutiques Affimer® ciblant le PD-L1

PK et biodistribution des produits biothérapeutiques

AACR 2021
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avril 2021
(Kineta) Un anticorps anti-VISTA entièrement humain : un traitement prometteur contre les tumeurs peu immunogènes

anti-hVISTA contre les tumeurs peu immunogènes

AACR 2021
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avril 2021
(Charles River) Amélioration de la fonction et de la fréquence des lymphocytes antitumoraux, mesurées par cytométrie en flux multicolore, chez des souris knock-in humaines exprimant le gène CTLA-4 dans un modèle de carcinome colorectal après traitement par l'ipilimumab

Les souris hCTLA-4 comme modèle de carcinome colorectal

AACR 2020
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avril 2020
(Charles River) Nouveaux modèles précliniques humanisés in vivo destinés à l'évaluation d'inhibiteurs de points de contrôle immunitaires spécifiques à l'être humain.

Souris hPD-1/hCTLA-4 pour l'évaluation des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires

SITC 2019
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novembre 2019
(Charles River) Validation de souris humanisées présentant un gène PD-1 knock-in en tant que nouveau modèle permettant d'évaluer des traitements ciblant spécifiquement le PD-1 humain

Les souris hPD-1 comme modèle pour évaluer les traitements ciblant le PD-1 spécifique à l'être humain

AACR 2019
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Des chiens provenant d'éleveurs professionnels aux États-Unis et en Europe, dont l'état de santé a été certifié