細胞
細胞
『J Immunother Cancer』
『Acta Neuropathol』
Cancer Immunology Research
『Mol Cancer Ther』
Hum Mol Genet
免疫腫瘍学におけるヒト化ICP
特注のマウスモデル
genOwayでは、お客様の研究をより効果的に支援し、臨床応用可能性の高い前臨床データを生成できるようカスタマイズ可能な、予測精度の高いマウスモデルおよび細胞モデルのカタログを提供しています。
当社のターゲット特異的人間化モデルカタログに基づき、複数のヒト化ターゲット、あるいはご希望の腫瘍関連抗原(TAA)を表現するカスタマイズモデルを作成し、多標的治療薬や併用療法の評価を行ってください。
例えば、ヒトVISTAおよびヒトPD-1を標的とする治療薬を評価するために、genO-hVISTA/hPD-1マウスモデルを作成しました。
また、当社の同系腫瘍細胞株カタログを、お客様が指定した腫瘍関連抗原(TAA)に合わせてカスタマイズすることも可能です。これにより、併用療法や多標的抗体の有効性を評価することができます。
例えば、我々は、すでにマウスにおいて抗PD-L1抗体による腫瘍退縮が確認されているgenO-MC38-hPD-L1-LZ 細胞株にHER2を発現させるため、genO-MC38-hPD-L1-HER2-LZを作製した。

genO-hSA/hFcRnマウス系統を基盤として、お好みのヒト化標的を組み込んだカスタムマウスを作成し、hSAおよび/またはhFcRnに結合する治療用抗体の薬物動態(PK)、有効性、安全性を同時に評価します。
例えば、T細胞エンゲージャーの有効性および薬物動態(PK)を評価するために、genO-panhCD3/hSA/hFcRnを作成しました。
► genO-hSA/hFcRnマウスについて詳しくはこちら
Fc改変治療薬のFab領域とFc領域の両方を同一のモデルで評価するには、genO-hFcγRマウスを、ご希望の標的に合わせてカスタマイズすることができます。
例えば、Fc機能を持つドメインを有する抗hCCR8抗体を評価するために、genO-hCCR8/hCCL1/hFcγRを作成しました。
任意のヒト化標的遺伝子とヒトIgG1に対する耐性を備えたマウスモデルを構築し、ADA反応を低減させつつ、新規治療薬の有効性を正確に評価する。
例えば、IgG1を基盤とするT細胞エンゲージャーの有効性を評価するために、genO-panhCD3/hIgG1を作成しました。
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および実施の自由が保証される
米国および欧州の専門ブリーダーから、健康状態が認定された個体