genOwayでは、お客様の研究をより効果的に支援し、臨床応用可能性の高い前臨床データを生成できるようカスタマイズ可能な、予測精度の高いマウスモデルおよび細胞モデルのカタログを提供しています。

単一モデルにおける多標的治療薬の評価

当社のターゲット特異的人間化モデルカタログに基づき、複数のヒト化ターゲット、あるいはご希望の腫瘍関連抗原(TAA)を表現するカスタマイズモデルを作成し、多標的治療薬や併用療法の評価を行ってください。

例えば、ヒトVISTAおよびヒトPD-1を標的とする治療薬を評価するためにgenO-hVISTA/hPD-1マウスモデルを作成しました。

► 標的特異的なマウスモデルのカタログをご覧ください


また、当社の同系腫瘍細胞株カタログを、お客様が指定した腫瘍関連抗原(TAA)に合わせてカスタマイズすることも可能です。これにより、併用療法や多標的抗体の有効性を評価することができます。

例えば、我々は、すでにマウスにおいて抗PD-L1抗体による腫瘍退縮が確認されているgenO-MC38-hPD-L1-LZ 細胞株にHER2を発現させるためgenO-MC38-hPD-L1-HER2-LZを作製した。 

► 細胞株のカタログをご覧ください


単一モデルにおける薬物動態、有効性および安全性の統合評価

genO-hSA/hFcRnマウス系統を基盤として、お好みのヒト化標的を組み込んだカスタムマウスを作成し、hSAおよび/またはhFcRnに結合する治療用抗体の薬物動態(PK)、有効性、安全性を同時に評価します。

例えば、T細胞エンゲージャーの有効性および薬物動態(PK)を評価するために、genO-panhCD3/hSA/hFcRnを作成しました。

► genO-hSA/hFcRnマウスについて詳しくはこちら


Fc改変治療薬の有効性評価

Fc改変治療薬のFab領域とFc領域の両方を同一のモデルで評価するには、genO-hFcγRマウスを、ご希望の標的に合わせてカスタマイズすることができます。

例えば、Fc機能を持つドメインを有する抗hCCR8抗体を評価するために、genO-hCCR8/hCCL1/hFcγRを作成しました。

genO-hFcγRマウスについて詳しくはこちら


抗薬物抗体(ADA)の発生を抑制した際の有効性を評価する 

任意のヒト化標的遺伝子とヒトIgG1に対する耐性を備えたマウスモデルを構築し、ADA反応を低減させつつ、新規治療薬の有効性を正確に評価する。

例えば、IgG1を基盤とするT細胞エンゲージャーの有効性を評価するために、genO-panhCD3/hIgG1を作成しました。

► 当社の専門家にお問い合わせください


オーダーメイドモデルの制作における当社の強み

  • オーダーメイドモデルの開発において、25年にわたる確かな実績
  • お客様の研究に完全に適合したモデルを設計するプロジェクトについて、遺伝子工学技術の戦略的な選定を含め、詳細に分析します。
  • お客様の事業活動に必要なすべての知的財産権が付与されたモデル
  • 予算管理のためのマイルストーンに基づく請求
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